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紅外光譜儀實(shí)現(xiàn)藥品多晶型研究

日期:2024-11-16 02:38
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摘要:**晶型研究的重要性可以從技術(shù)、**和監(jiān)管三個(gè)層面體現(xiàn)出來(lái)。在技術(shù)層面,晶型是決定藥品質(zhì)量,確保療效和**性,實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)的重要保障,**的不同晶型可能在溶解度及穩(wěn)定性等方面存在較大差異,這會(huì)影響到**的溶出、生物利用度甚至**性,所以**研究**的多晶型及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,對(duì)**的開發(fā)具有重要意義。

**多晶型的概念

用于描述固體化學(xué)**物質(zhì)狀態(tài),可由一組參量(晶胞參數(shù)、分子對(duì)稱性、分析排列規(guī)律、分子作用力、分子構(gòu)象、結(jié)晶水或結(jié)晶溶劑等)組成。當(dāng)其中這些參量中的一種或幾種參量發(fā)生變化而使其存在有兩種或兩種以上的不同固體物質(zhì)狀態(tài)時(shí),稱為多晶型現(xiàn)象或稱同質(zhì)異晶現(xiàn)象。通常,難溶性**易存在多晶型現(xiàn)象。固體物質(zhì)是由分子堆積而成。由于分子堆積方式不同在,體物質(zhì)中包含有晶態(tài)物質(zhì)狀態(tài)(又稱晶體)和非晶態(tài)物質(zhì)狀態(tài)(又稱無(wú)定型態(tài)、玻璃體)。晶態(tài)物質(zhì)中分子間堆積呈有序性、對(duì)稱性與周期性;非晶態(tài)物質(zhì)中分子間堆積呈無(wú)序性。晶型物質(zhì)范疇涵蓋了固體物質(zhì)中的晶態(tài)物質(zhì)狀態(tài)(分子有序)和無(wú)定型態(tài)物質(zhì)狀態(tài)(分子無(wú)序)。

 

研究**多晶型的重要性

**晶型研究的重要性可以從技術(shù)、**和監(jiān)管三個(gè)層面體現(xiàn)出來(lái)。在技術(shù)層面,晶型是決定藥品質(zhì)量,確保療效和**性,實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)的重要保障,**的不同晶型可能在溶解度及穩(wěn)定性等方面存在較大差異,這會(huì)影響到**的溶出、生物利用度甚至**性,所以**研究**的多晶型及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,對(duì)**的開發(fā)具有重要意義。在**層面,晶型**構(gòu)成了新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)護(hù)城河中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),是原研保護(hù)和仿制突破的主戰(zhàn)場(chǎng)。在監(jiān)管層面,國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)機(jī)構(gòu)均對(duì)晶型研究制定了明確的指導(dǎo)原則,透徹地理解這些要求,對(duì)于推動(dòng)藥品成功上市是必不可少的。

 

影響晶型物質(zhì)狀態(tài)的穩(wěn)定性的因素

自然界中的固體物質(zhì)可處于穩(wěn)定態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、不穩(wěn)定態(tài)三種狀態(tài),晶型物質(zhì)亦如此?;衔锞臀镔|(zhì)狀態(tài)會(huì)隨著環(huán)境條件變化(如:溫度、濕度、光照、壓力等)而從某種晶型物質(zhì)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硗庖环N晶型物質(zhì)狀態(tài),稱為轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象。根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)項(xiàng)下的影響因素試驗(yàn)方法和條件,考察晶型物質(zhì)狀態(tài)對(duì)高溫、高濕、光照條件的穩(wěn)定性;采用壓力方法考察晶型物質(zhì)狀態(tài)對(duì)壓力的穩(wěn)定性,觀察晶型物質(zhì)狀態(tài)是否發(fā)生轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象。

 

藥品晶型質(zhì)量控制方法

不同**的不同晶型物質(zhì)狀態(tài)對(duì)分析方法的特異性可以相同或不同,方法包含**法和相對(duì)方法,可選擇有效的質(zhì)量控制方法。

1定性方法

1.1**鑒別方法:可獨(dú)立完成晶型物質(zhì)狀態(tài)鑒別的方法。方法僅適用于晶型原料藥。

方法:?jiǎn)尉射線衍射法(SXRD)屬**晶型鑒別方法,可通過(guò)供試品的成分組成(化合物、結(jié)晶水或溶劑)、晶胞參數(shù)(a,b,c,α,β,γ,V)、分子對(duì)稱性(晶系,空間群)、分子鍵合方式(氫鍵、鹽鍵、配位鍵)、分子構(gòu)象等參量變化實(shí)現(xiàn)對(duì)固體晶型物質(zhì)狀態(tài)鑒別。方法適用于晶態(tài)晶型物質(zhì)的鑒別。

1.2相對(duì)鑒別方法:利用相對(duì)晶型鑒別方法原料藥。確定供試品晶型需要與已知晶型樣品的圖譜數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)。方法僅適用于晶型原料藥。

方法1:粉末X射線衍射法(PXRD),晶態(tài)物質(zhì)粉末X射線圖譜呈銳峰,無(wú)定型態(tài)物質(zhì)粉末X射線圖譜呈彌散峰。晶型鑒別時(shí)利用供試品衍射峰的數(shù)量、位置(d或2θ)、強(qiáng)度(相對(duì)或**)、各峰強(qiáng)度之比等參量變化實(shí)現(xiàn)對(duì)晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別,缺點(diǎn)是樣品需要進(jìn)行預(yù)處理,研磨、壓片等可能造成的轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象;

方法2:紅外光譜法(IR),利用供試品不同晶型物質(zhì)分子振動(dòng)時(shí)特有的偶極矩變化,引起指定波長(zhǎng)在一定波數(shù)范圍的紅外光譜吸收峰的位置、強(qiáng)度、峰形幾何等參量變化差異實(shí)現(xiàn)對(duì)晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。方法適用于分子作用力變化的**晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別,對(duì)晶型物質(zhì)狀態(tài)鑒別推薦采用衰減全反射法(ATR),樣品不需要進(jìn)行預(yù)處理,研磨、壓片等可能造成的轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象;

方法3:拉曼光譜法(Raman)

利用供試品不同晶型物質(zhì)特有的分子極化率變化,引起指定波長(zhǎng)在一定波數(shù)范圍的拉曼光譜吸收散射峰的數(shù)量、位置、強(qiáng)度、峰形幾何拓?fù)涞葏⒘孔兓町悓?shí)現(xiàn)對(duì)晶型物質(zhì)狀態(tài)的鑒別。拉曼光譜法用于晶型鑒別時(shí),由于一般不需制樣,可減少或避免研磨、壓片等可能造成的轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象。波數(shù)低至太赫茲光區(qū)的特征光譜也可提供用于多晶型研究和晶型鑒別重要信息。

布魯克的研究級(jí)傅里葉變換紅外光譜儀INVENIO可實(shí)現(xiàn)對(duì)**多晶型的鑒定分析,INVENIO的FM中/遠(yuǎn)紅外一體技術(shù),一次測(cè)量即可得到完整的MIR+FIR光譜!無(wú)需切換光學(xué)元件,提高效率節(jié)約時(shí)間;無(wú)需拼接譜圖,不會(huì)出現(xiàn)譜圖的不連續(xù)現(xiàn)象。

 

 

下面是用布魯克的FT-IR紅外光譜儀INVENIO做的磺胺噻唑,消治龍同質(zhì)多晶型實(shí)驗(yàn),C9H9N3O2S2這種**中紅外譜區(qū)根本無(wú)法區(qū)分開兩種晶型。只有在遠(yuǎn)紅外譜區(qū)才能靠位于130cm-1和80cm-1的兩個(gè)特征峰鑒別晶型。

 

INVENIO的優(yōu)勢(shì):

1、可以連接各種外部擴(kuò)展模塊,比如:HYPERION顯微鏡、PMA50(VCD,PM-IRRAS),傅里葉拉曼,PL光致發(fā)光,熱重-紅外聯(lián)用,外部樣品倉(cāng)...

2、光譜范圍:*寬至28000~15cm-1。標(biāo)配MIR波段,可任意任意選擇波段UV/VIS-NIR-MIR-FIR/THZ,UV/VIS-NIR-MIR,NIR-MIR,MIR-FIR/THZ

3、5個(gè)自動(dòng)檢測(cè)器切換技術(shù)。

4、為**研發(fā)提供*大的靈活性:MIR藥典驗(yàn)證MIRPharmavalidation、MIR+NIR藥典驗(yàn)證MIR+NIRpharmavalidationavailable。

 


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